po raz pierwszy w Anglii. Chorobą zostały zainfekowane krowy przez paszę wzbogaconą mączką z padłych owiec. Choroba może się przenosić na różne gatunki zwierząt. U ludzi priony wywołują również choroby &lt;name type="person"&gt;Gertsmanna-Sträusslera-Scheinkera&lt;/&gt; (dziedziczne schorzenie o typie demencji), zespół śmiertelnej bezsenności rodzinnej oraz atakująca mniej więcej jedną osobę na milion choroba &lt;name type="person"&gt;Creutzfeldta-Jakoba&lt;/&gt; (CJD). Choroba ta zazwyczaj występuje spontanicznie <br>(w 85-90 proc. przypadków), choć zdarzało się przeniesienie infekcji przez preparaty hormonu wzrostu, przygotowane z przysadki zakażonych osobników. Czas trwania choroby od wystąpienia pierwszych objawów zazwyczaj nie przekracza roku (jedynie GSS może trwać do 6 lat). W Polsce badania nad CJD prowadzone są