Typ tekstu: Książka
Autor: Pawlikowski Marek
Tytuł: Leczenie hormonami i pochodnymi hormonów
Rok wydania: 1996
Rok powstania: 1988
Autor: Pawlikowski Marek
Tytuł: Leczenie hormonami i pochodnymi hormonów
Rok wydania: 1996
Rok powstania: 1988
natomiast w wieczornych 10-40 ng/l. Biologiczny okres półtrwania kortykotropiny w krążeniu wynosi 7-12 min.
7.2.1. PREPARATY
Fragment cząstki kortykotropiny zbudowany z 24 aminokwasów (1-24ACTH) wykazuje pełną zdolność do pobudzania steroidogenezy, natomiast fragment zawierający reszty aminokwasowe 25-39, swoisty gatunkowo, wydłuża okres aktywności kortykotropiny czyniąc ją bardziej odporną na działanie endopeptydaz. W 1961 r. Kappeler i Schwyzer zsyntetyzowali peptyd składający się z pierwszych 24 aminokwasów cząsteczki kortykotropiny (tetrakozaktyd). Syntetyczna kortykotropina wyparła w znacznej mierze organopreparaty zawierające wyciągi z przysadek zwierzęcych, które bywają zawodne w działaniu.
Syntetyczne preparaty kortykotropiny są produkowane w 2 postaciach - o krótkim i przedłużonym
7.2.1. PREPARATY
Fragment cząstki kortykotropiny zbudowany z 24 aminokwasów (1-24ACTH) wykazuje pełną zdolność do pobudzania steroidogenezy, natomiast fragment zawierający reszty aminokwasowe 25-39, swoisty gatunkowo, wydłuża okres aktywności kortykotropiny czyniąc ją bardziej odporną na działanie endopeptydaz. W 1961 r. Kappeler i Schwyzer zsyntetyzowali peptyd składający się z pierwszych 24 aminokwasów cząsteczki kortykotropiny (tetrakozaktyd). Syntetyczna kortykotropina wyparła w znacznej mierze organopreparaty zawierające wyciągi z przysadek zwierzęcych, które bywają zawodne w działaniu.
Syntetyczne preparaty kortykotropiny są produkowane w 2 postaciach - o krótkim i przedłużonym
natomiast w wieczornych 10-40 ng/l. Biologiczny okres półtrwania kortykotropiny w krążeniu wynosi 7-12 min.</><br><br><div1>7.2.1. <tit1>PREPARATY</><br>Fragment cząstki kortykotropiny zbudowany z 24 aminokwasów (1-24ACTH) wykazuje pełną zdolność do pobudzania steroidogenezy, natomiast fragment zawierający reszty aminokwasowe 25-39, swoisty gatunkowo, wydłuża okres aktywności kortykotropiny czyniąc ją bardziej odporną na działanie endopeptydaz. W 1961 r. Kappeler i Schwyzer zsyntetyzowali peptyd składający się z pierwszych 24 aminokwasów cząsteczki kortykotropiny (tetrakozaktyd). Syntetyczna kortykotropina wyparła w znacznej mierze organopreparaty zawierające wyciągi z przysadek zwierzęcych, które bywają zawodne w działaniu.<br>Syntetyczne preparaty kortykotropiny są produkowane w 2 postaciach - o krótkim i przedłużonym
