Typ tekstu: Książka Autor: Pawlikowski Marek Tytuł: Leczenie hormonami i pochodnymi hormonów Rok wydania: 1996 Rok powstania: 1988
Zgłoś uwagę
UWAGA: Po wysłaniu zgłoszenia, otrzymasz wiadomość mailową z prośbą o jego potwierdzenie.
czasie hamowania zwrotnego czynności kortykotropowej przysadki. W podwójnie ślepej próbie Gray i wsp. stwierdzili, że prednizon szybciej i silniej zmniejsza stężenie kortyzolu we krwi niż deflazakort. Szczególnie cenne jest spostrzeżenie, że w ciągu 10-16-miesięcznej kuracji u dzieci deflazakort w dawce 0,26-1,2 mg/kg mc. nie zaburzał procesu wzrastania. Na podstawie dotychczasowych badań in vivo można sądzić, że lek ten zajmie poczesne miejsce w kortykoterapii. Fluokortolon, 6a-fluorowa pochodna kortykosteronu, ma silne działanie przeciwzapalne, przeciwuczuleniowe i przeciwświądowe. Stosowany w dawce do 20 mg/24 h hamuje zwrotnie wydzielanie korykotropiny na okres nie dłuższy niż 24 h; większe
czasie hamowania zwrotnego czynności kortykotropowej przysadki. W podwójnie ślepej próbie Gray i wsp. stwierdzili, że prednizon szybciej i silniej zmniejsza stężenie kortyzolu we krwi niż deflazakort. Szczególnie cenne jest spostrzeżenie, że w ciągu 10-16-miesięcznej kuracji u dzieci deflazakort w dawce 0,26-1,2 mg/kg mc. nie zaburzał procesu wzrastania. Na podstawie dotychczasowych badań in vivo można sądzić, że lek ten zajmie poczesne miejsce w kortykoterapii.<br>Fluokortolon, 6a-fluorowa pochodna kortykosteronu, ma silne działanie przeciwzapalne, przeciwuczuleniowe i przeciwświądowe. Stosowany w dawce do 20 mg/24 h hamuje zwrotnie wydzielanie korykotropiny na okres nie dłuższy niż 24 h; większe
wiemy, jak cenny jest Twój czas – zajmiemy Ci tylko chwilę.
Czy dasz nam szansę, abyśmy mogli dalej tworzyć źródło Twojej sprawdzonej, darmowej wiedzy, z której właśnie chcesz skorzystać? Bez wpływu z reklam będzie to po prostu niemożliwe.
Dlatego prosimy – dodaj naszą domenę, jako wyjątek lub skorzystaj z instrukcji i odblokuj wyświetlanie reklam na naszych serwisach.