Typ tekstu: Książka
Autor: Bartosz Grzegorz
Tytuł: Druga twarz tlenu
Rok: 1995
Autor: Bartosz Grzegorz
Tytuł: Druga twarz tlenu
Rok: 1995
różnych chorobach (tab. 1.7.1).
Przez lata upatrywano w peroksydacji lipidów główny mechanizm toksycznego działania RFT. Uważano, że podatne na peroksydację nienasycone reszty kwasów tłuszczowych fosfolipidów błon są piętą Achillesową komórki, a ich uszkodzenie prowadzi do wtórnych uszkodzeń białek i DNA. W ostatnich latach wysunięto jednak szereg zastrzeżeń pod adresem tego punktu widzenia.
Niewątpliwie produkty peroksydacji lipidów modyfikują właściwości fizyczne błon komórkowych. Wprowadzenie polarnych grup nadtlenkowych, ketonowych, aldehydowych czy wodorotlenowych do rejonów cząsteczek fosfolipidów, które znajdują się wewnątrz dwuwarstwy lipidowej błon, obniża hydrofobowość lipidowego wnętrza błon komórkowych i zmienia organizację dwuwarstwy. Zwiększa to
w sposób niespecyficzny przepuszczalność błon dla jonów
Przez lata upatrywano w peroksydacji lipidów główny mechanizm toksycznego działania RFT. Uważano, że podatne na peroksydację nienasycone reszty kwasów tłuszczowych fosfolipidów błon są piętą Achillesową komórki, a ich uszkodzenie prowadzi do wtórnych uszkodzeń białek i DNA. W ostatnich latach wysunięto jednak szereg zastrzeżeń pod adresem tego punktu widzenia.
Niewątpliwie produkty peroksydacji lipidów modyfikują właściwości fizyczne błon komórkowych. Wprowadzenie polarnych grup nadtlenkowych, ketonowych, aldehydowych czy wodorotlenowych do rejonów cząsteczek fosfolipidów, które znajdują się wewnątrz dwuwarstwy lipidowej błon, obniża hydrofobowość lipidowego wnętrza błon komórkowych i zmienia organizację dwuwarstwy. Zwiększa to
w sposób niespecyficzny przepuszczalność błon dla jonów
różnych chorobach (tab. 1.7.1).<br>Przez lata upatrywano w peroksydacji lipidów główny mechanizm toksycznego działania RFT. Uważano, że podatne na peroksydację nienasycone reszty kwasów tłuszczowych fosfolipidów błon są piętą Achillesową komórki, a ich uszkodzenie prowadzi do wtórnych uszkodzeń białek i DNA. W ostatnich latach wysunięto jednak szereg zastrzeżeń pod adresem tego punktu widzenia.<br>Niewątpliwie produkty peroksydacji lipidów modyfikują właściwości fizyczne błon komórkowych. Wprowadzenie polarnych grup nadtlenkowych, ketonowych, aldehydowych czy wodorotlenowych do rejonów cząsteczek fosfolipidów, które znajdują się wewnątrz dwuwarstwy lipidowej błon, obniża hydrofobowość lipidowego wnętrza błon komórkowych i zmienia organizację dwuwarstwy. Zwiększa to<br><gap><br>w sposób niespecyficzny przepuszczalność błon dla jonów
