Typ tekstu: Książka
Autor: Bartosz Grzegorz
Tytuł: Druga twarz tlenu
Rok: 1995
3.16.6).
Reakcje te katalizuje bifunkcyjny enzym cyklooksygenaza (zwana też syntetazą prostaglandyny H), hemoproteina obecna prawie we wszystkich tkankach organizmu człowieka; aktywność enzymu hamuje aspiryna i inne niesterydowe leki przeciwzapalne.
Nadtlenki lipidów i nadtlenek wodoru mogą zarówno stymulować, jak i hamować aktywność cyklooksygenazową enzymu prowadzącą do powstania PGG2. Do aktywacji cyklooksygenazy potrzebne są nanomolarne stężenia nadtlenków, a enzym hamowany jest przez stężenia wyższe niż 10 Mˇl1. Zgodnie z hipotezą "tonu nadtlenków", stężenie nadtlenków lipidów decyduje więc o syntezie prostanoidów. Podobne działanie wykazuje nadtlenek wodoru, lecz w stężeniach stukrotnie wyższych.
Cyklooksygenaza wykazuje też aktywność peroksydazową, dzięki której przekształca PGG2 w
3.16.6).<br>Reakcje te katalizuje bifunkcyjny enzym cyklooksygenaza (zwana też syntetazą prostaglandyny H), hemoproteina obecna prawie we wszystkich tkankach organizmu człowieka; aktywność enzymu hamuje aspiryna i inne niesterydowe leki przeciwzapalne.<br>Nadtlenki lipidów i nadtlenek wodoru mogą zarówno stymulować, jak i hamować aktywność cyklooksygenazową enzymu prowadzącą do powstania PGG2. Do aktywacji cyklooksygenazy potrzebne są nanomolarne stężenia nadtlenków, a enzym hamowany jest przez stężenia wyższe niż 10 Mˇl1. Zgodnie z hipotezą "tonu nadtlenków", stężenie nadtlenków lipidów decyduje więc o syntezie prostanoidów. Podobne działanie wykazuje nadtlenek wodoru, lecz w stężeniach stukrotnie wyższych.<br>Cyklooksygenaza wykazuje też aktywność peroksydazową, dzięki której przekształca PGG2 w
zgłoś uwagę
Przeglądaj słowniki
Przeglądaj Słownik języka polskiego
Przeglądaj Wielki słownik ortograficzny
Przeglądaj Słownik języka polskiego pod red. W. Doroszewskiego