wysokich, by były w stanie konkurować o ten rodnik z uszkadzanymi związkami biologicznymi. Może bardziej istotna jest ich reaktywność wobec innych wolnych rodników?<br>Związki zawierające grupy tiolowe (m.in. penicyloamina), fenylobutazon, primachin, 5-aminosalicylan, rifamycyna i tetracyklina są potencjalnymi zmiataczami podchlorynu. Zwróćmy uwagę, że niektóre z wymienionych leków mogą również generować RFT (p. 1.4.6). Praca na dwa etaty nie jest, jak widać, rzadka w świecie cząsteczek. Związki fenolowe stosowane w stomatologii (eugenol, guajakol) mają zdolność reakcji z anionorodnikiem ponadtlenkowym (tabela 1.3.2), mogą więc w pewnym stopniu działać przeciwzapalnie.<br>Probukol, czyli 4,4'(izopropylidenoditio)-bis-(2,6-di