wykonuje się ich w warszawskim Instytucie Matki i Dziecka, Centrum Zdrowia Dziecka i Instytucie Psychiatrii i Neurologii oraz w szczecińskiej Pomorskiej Akademii Medycznej.<br>- Przez wczesne rozpoznanie choroby dziedzicznej i zastosowanie odpowiedniego leczenia możemy czasem zapobiec rozwojowi schorzenia lub zmniejszyć powikłania. Tak jest w wypadku fenyloketonurii. Dzięki badaniom biochemicznym wszystkich noworodków udaje się rozpoznać chorobę i wyznaczyć odpowiednią dietę, która zapobiega rozwojowi upośledzenia umysłowego. Analiza DNA w okresie niemowlęcym pozwala również wykryć krzywicę rodzinną, a podjęte wcześniej leczenie chroni najmłodszych przed znaczną deformacją kości. Znany jest mutant genu, który powoduje niedobór cholesterolu u dzieci; w takiej sytuacji zastosowanie diety bogatej w ten