dołączono odcinek DNA kodujący e-glukuronidazę (często stosowany w doświadczeniach jako marker ze względu na łatwość wykrywania jej aktywności) i taką chimerę użyto do transformowania roślin tytoniu. W spreparowanych w ten sposób transgenicznych roślinach stwierdzono, że istotnie SA indukuje działanie promotora pochodzącego z genu PR-2, a ten z kolei uruchamia kodowanie glukuronidazy przez sprzężony z nim sztucznie odcinek DNA. Jeśli u takich roślin jakiś liść inokulowano TMV, to aktywność glukuronidazy pojawiała się zarówno wokół miejsc zakażenia, jak i potem - w innych niezakażonych liściach [29].<br>Nie wiadomo jeszcze, w jaki sposób rozpuszczalne białko specyficznie wiążące SA, o masie cząsteczkowej 650 kDa