wodoru i anionorodnik ponadtlenkowy, reagują z grupami tiolowymi, zatem białka, których aktywność zależna jest od grup SH, mogą być inaktywowane przez źródła RFT nawet wtedy, gdy nie dochodzi do tworzenia rodnika wodorotlenowego (czy innych "molekularnych killerów") w dużych ilościach. Enzymem szlaku glikolitycznego szczególnie wrażliwym na inaktywację przez RFT jest dehydrogenaza aldehydu 3-fosfoglicerynowego (E.C. 1.2.1.12). Konsekwencją jej inhibicji przez stres oksydacyjny jest zahamowanie glikolizy i obniżenie stężenia ATP w komórce. Innymi przyczynami obniżenia stężenia ATP mogą być: wzmożony katabolizm nukleotydów adeninowych, uszkodzenie mitochondriów, zwiększone zużycie ATP przez aktywny transport utlenionego glutationu i zależne od ATP proteazy trawiące