Typ tekstu: Książka
Autor: Kłyszejko-Stefanowicz Leokadia
Tytuł: Cytobiochemia
Rok: 1995
Autor: Kłyszejko-Stefanowicz Leokadia
Tytuł: Cytobiochemia
Rok: 1995
stwierdzenia in vivo miejsc fosforylacji w C-końcowym regionie histonu rdzenia nukleosomowego [58].
METYLACJA.
Obecność h-N-metylolizyny w histonach, konkretnie: we frakcjach argininowych (H4 i H3), została po raz pierwszy odnotowana przez Murraya w 1964 r. [144]. Wykazano, że metylacja histonów zachodzi po ich biosyntezie, a S-adenozylometionina jest donorem grupy metylowej. Oprócz h-N-metylolizyny wykryto wkrótce w histonach reszty lizyny silniej metylowane, w której protony ich h-aminowych grup były podstawione dwoma lub trzema rodnikami metylowymi, dostarczając di- i trimetylowych pochodnych.
Zgodnie z tab. 11.9, analiza sekwencji aminokwasowej histonów H4 różnego pochodzenia udowodniła, że jedynym miejscem metylacji
METYLACJA.
Obecność h-N-metylolizyny w histonach, konkretnie: we frakcjach argininowych (H4 i H3), została po raz pierwszy odnotowana przez Murraya w 1964 r. [144]. Wykazano, że metylacja histonów zachodzi po ich biosyntezie, a S-adenozylometionina jest donorem grupy metylowej. Oprócz h-N-metylolizyny wykryto wkrótce w histonach reszty lizyny silniej metylowane, w której protony ich h-aminowych grup były podstawione dwoma lub trzema rodnikami metylowymi, dostarczając di- i trimetylowych pochodnych.
Zgodnie z tab. 11.9, analiza sekwencji aminokwasowej histonów H4 różnego pochodzenia udowodniła, że jedynym miejscem metylacji
stwierdzenia <foreign lang="lat">in vivo</> miejsc fosforylacji w C-końcowym regionie histonu rdzenia nukleosomowego [58].<br><br><tit>METYLACJA.</><br><br>Obecność h-N-metylolizyny w histonach, konkretnie: we frakcjach argininowych (H4 i H3), została po raz pierwszy odnotowana przez Murraya w 1964 r. [144]. Wykazano, że metylacja histonów zachodzi po ich biosyntezie, a S-adenozylometionina jest donorem grupy metylowej. Oprócz h-N-metylolizyny wykryto wkrótce w histonach reszty lizyny silniej metylowane, w której protony ich h-aminowych grup były podstawione dwoma lub trzema rodnikami metylowymi, dostarczając di- i trimetylowych pochodnych.<br>Zgodnie z tab. 11.9, analiza sekwencji aminokwasowej histonów H4 różnego pochodzenia udowodniła, że jedynym miejscem metylacji
