i ACTH. W latach następnych zsyntetyzowano nowe preparaty kortykosteroidowe o nasilonym działaniu przeciwzapalnym oraz immunosupresyjnym i znacznie ograniczonym wpływie na gospodarkę wodno-elektrolitową. Uzyskano je, wprowadzając modyfikacje w budowie cząsteczki kortyzolu w postaci dodatkowego nienasyconego wiązania w pierścieniu A oraz dołączenia grup bocznych np.: metylowej w pozycji 6 lub 16, hydroksylowej przy C-16 lub wreszcie atomu fluoru przy C-9. Zmiany te opóźniają rozpad steroidu i nasilają wiązanie z receptorem komórkowym. Dołączenie fluoru w pozycji C-9 wybitnie potęguje skuteczność biologiczną steroidów, ale bardzo nasila kataboliczny wpływ na białka.<br>Ostatnio podjęto udane próby zwiększenia aktywności biologicznej glikokortykosteroidów przez odpowiednią ich