Typ tekstu: Książka
Autor: Bartosz Grzegorz
Tytuł: Druga twarz tlenu
Rok: 1995
Autor: Bartosz Grzegorz
Tytuł: Druga twarz tlenu
Rok: 1995
3.15.1). Dokładny mechanizm modyfikacji białka NFB przez RFT nie jest jasny. Sugerowano, że stres oksydacyjny aktywuje kinazę lub fosfatazę białkową, której działanie zmienia stopień fosforylacji czynnika B, co aktywuje ten czynnik. Jest to jednak tylko hipoteza; być może mechanizm aktywacji tego czynnika jest w rzeczywistości zupełnie inny.
Geny indukowane przez czynnik B kodują cytokiny, białka odgrywające rolę w odpowiedzi odpornościowej i białka ostrej fazy (m.in. -interferon, interleukiny 2 i 6). Wśród tych białek są co najmniej dwa białka odgrywające rolę w obronie przed RFT: MnSOD i tioredoksyna. Porównanie zdolności różnych związków do aktywacji
NFB wskazuje, że czynnik ten
Geny indukowane przez czynnik B kodują cytokiny, białka odgrywające rolę w odpowiedzi odpornościowej i białka ostrej fazy (m.in. -interferon, interleukiny 2 i 6). Wśród tych białek są co najmniej dwa białka odgrywające rolę w obronie przed RFT: MnSOD i tioredoksyna. Porównanie zdolności różnych związków do aktywacji
NFB wskazuje, że czynnik ten
3.15.1). Dokładny mechanizm modyfikacji białka NFB przez RFT nie jest jasny. Sugerowano, że stres oksydacyjny aktywuje kinazę lub fosfatazę białkową, której działanie zmienia stopień fosforylacji czynnika B, co aktywuje ten czynnik. Jest to jednak tylko hipoteza; być może mechanizm aktywacji tego czynnika jest w rzeczywistości zupełnie inny.<br>Geny indukowane przez czynnik B kodują cytokiny, białka odgrywające rolę w odpowiedzi odpornościowej i białka ostrej fazy (m.in. -interferon, interleukiny 2 i 6). Wśród tych białek są co najmniej dwa białka odgrywające rolę w obronie przed RFT: MnSOD i tioredoksyna. Porównanie zdolności różnych związków do aktywacji<br><gap><br>NFB wskazuje, że czynnik ten
