kontrolowane źródło wolnych rodników często stosujemy związki, które w temperaturze fizjologicznej ulegają homolitycznemu rozpadowi. Związkami takimi są np. rozpuszczalny w wodzie 2,2-azo-bis(2-amidynopropan) (AAPH) i rozpuszczalny w lipidach 2,2-azo-bis(2,4-dimetylowaleronitryl)<br>&lt;gap&gt;<br>(AMVN), często stosowane w badaniach jako wygodne eksperymentalne źródło wolnych rodników. Homoliza tych związków daje rodniki alkilowe Rˇ (rys.1.3.1), które w reakcji z tlenem tworzą rodniki nadtlenkowe ROOˇ.<br>W temperaturze 3˙7C w roztworze o pH w pobliżu 7 okres półtrwania AAPH wynosi ok. 175 godzin, a szybkość wytwarzania wolnych rodników przez ten związek w ciągu kilku pierwszych godzin