Typ tekstu: Książka
Autor: Kośmider Joanna, Mazur-Chrzanowska Barbara, Wyszyński Bartosz
Tytuł: Odory
Rok: 2002
żadnego z nich. Wskazują też liczne przykłady podobieństwa zapachu, występującego mimo znacznych różnic budowy cząsteczki odoranta, lub wywoływania różnych wrażeń węchowych przez związki o bardzo podobnej budowie (te same zastrzeżenia dotyczą stereochemicznych teorii smaku).

Bardzo charakterystyczny jest powszechnie znany przykład zapachu gorzkich migdałów, którym charakteryzuje się zarówno nitrobenzen, jak i cyjanowodór. Zapach podobny do zapachu kamfory (8) mają związki (9) i (10).
Związki o wzorach (11)-(17) są znane jako piżma. Podobieństwo zapachu związków (11)-(13) do zapachu sterolu można wyjaśnić giętkością łańcucha "(CH2)n". Dzięki rotacji wokół wiązań pojedynczych cząsteczki tych związków mogą przybierać kształt (14)-(16), przypominający cząsteczkę sterolu
żadnego z nich. Wskazują też liczne przykłady podobieństwa zapachu, występującego mimo znacznych różnic budowy cząsteczki odoranta, lub wywoływania różnych wrażeń węchowych przez związki o bardzo podobnej budowie (te same zastrzeżenia dotyczą stereochemicznych teorii smaku).<br>&lt;gap&gt;<br>Bardzo charakterystyczny jest powszechnie znany przykład zapachu gorzkich migdałów, którym charakteryzuje się zarówno nitrobenzen, jak i cyjanowodór. Zapach podobny do zapachu kamfory (8) mają związki (9) i (10).<br>Związki o wzorach (11)-(17) są znane jako piżma. Podobieństwo zapachu związków (11)-(13) do zapachu sterolu można wyjaśnić giętkością łańcucha "(CH2)n". Dzięki rotacji wokół wiązań pojedynczych cząsteczki tych związków mogą przybierać kształt (14)-(16), przypominający cząsteczkę sterolu
zgłoś uwagę
Przeglądaj słowniki
Przeglądaj Słownik języka polskiego
Przeglądaj Wielki słownik ortograficzny
Przeglądaj Słownik języka polskiego pod red. W. Doroszewskiego