Typ tekstu: Książka
Autor: Bartosz Grzegorz
Tytuł: Druga twarz tlenu
Rok: 1995
Autor: Bartosz Grzegorz
Tytuł: Druga twarz tlenu
Rok: 1995
do pierścieni aromatycznych zasad kwasów nukleinowych.
(3) Eliminacja
Reakcje te polegają na rozerwaniu wiązania w położeniu względem niesparowanego elektronu w stabilnej cząsteczce przekształconej w wolny rodnik:
W reakcjach -eliminacji powstaje zwykle szereg produktów, z różnymi wydajnościami, jak pokazuje poniższy przykład:
(4) Jednoelektronowe reakcje redoks
Reakcje te, stanowiące jeden z mechanizmów inicjacji reakcji wolnorodnikowych, są też ważnym typem reakcji prolongacji:
(5) Przegrupowania
W wyniku wewnątrzcząsteczkowych przegrupowań z mniej stabilnych wolnych rodników powstają rodniki bardziej stabilne. Przykładem może być następująca reakcja, w której Ar oznacza resztę aromatyczną związku:
Wolny rodnik może z jednym związkiem reagować na kilka sposobów, wchodząc np. w równoległe reakcje
(3) Eliminacja
Reakcje te polegają na rozerwaniu wiązania w położeniu względem niesparowanego elektronu w stabilnej cząsteczce przekształconej w wolny rodnik:
W reakcjach -eliminacji powstaje zwykle szereg produktów, z różnymi wydajnościami, jak pokazuje poniższy przykład:
(4) Jednoelektronowe reakcje redoks
Reakcje te, stanowiące jeden z mechanizmów inicjacji reakcji wolnorodnikowych, są też ważnym typem reakcji prolongacji:
(5) Przegrupowania
W wyniku wewnątrzcząsteczkowych przegrupowań z mniej stabilnych wolnych rodników powstają rodniki bardziej stabilne. Przykładem może być następująca reakcja, w której Ar oznacza resztę aromatyczną związku:
Wolny rodnik może z jednym związkiem reagować na kilka sposobów, wchodząc np. w równoległe reakcje
do pierścieni aromatycznych zasad kwasów nukleinowych.<br>(3) <gap> Eliminacja<br>Reakcje te polegają na rozerwaniu wiązania w położeniu względem niesparowanego elektronu w stabilnej cząsteczce przekształconej w wolny rodnik:<br><gap><br>W reakcjach -eliminacji powstaje zwykle szereg produktów, z różnymi wydajnościami, jak pokazuje poniższy przykład:<br><gap><br>(4) Jednoelektronowe reakcje redoks<br>Reakcje te, stanowiące jeden z mechanizmów inicjacji reakcji wolnorodnikowych, są też ważnym typem reakcji prolongacji:<br><gap><br>(5) Przegrupowania<br>W wyniku wewnątrzcząsteczkowych przegrupowań z mniej stabilnych wolnych rodników powstają rodniki bardziej stabilne. Przykładem może być następująca reakcja, w której Ar oznacza resztę aromatyczną związku:<br><gap><br>Wolny rodnik może z jednym związkiem reagować na kilka sposobów, wchodząc np. w równoległe reakcje
