Typ tekstu: Książka
Autor: Bartosz Grzegorz
Tytuł: Druga twarz tlenu
Rok: 1995
Autor: Bartosz Grzegorz
Tytuł: Druga twarz tlenu
Rok: 1995
AAPH) i rozpuszczalny w lipidach 2,2-azo-bis(2,4-dimetylowaleronitryl)
(AMVN), często stosowane w badaniach jako wygodne eksperymentalne źródło wolnych rodników. Homoliza tych związków daje rodniki alkilowe Rˇ (rys.1.3.1), które w reakcji z tlenem tworzą rodniki nadtlenkowe ROOˇ.
W temperaturze 3˙7C w roztworze o pH w pobliżu 7 okres półtrwania AAPH wynosi ok. 175 godzin, a szybkość wytwarzania wolnych rodników przez ten związek w ciągu kilku pierwszych godzin po rozpuszczeniu jest praktycznie stała i wynosi (w molˇl1ˇs1) 1,36ˇ106ˇ(stężenie AAPH, w molˇl1).
Na działanie innego układu, wytwarzającego wolne rodniki wskutek
(AMVN), często stosowane w badaniach jako wygodne eksperymentalne źródło wolnych rodników. Homoliza tych związków daje rodniki alkilowe Rˇ (rys.1.3.1), które w reakcji z tlenem tworzą rodniki nadtlenkowe ROOˇ.
W temperaturze 3˙7C w roztworze o pH w pobliżu 7 okres półtrwania AAPH wynosi ok. 175 godzin, a szybkość wytwarzania wolnych rodników przez ten związek w ciągu kilku pierwszych godzin po rozpuszczeniu jest praktycznie stała i wynosi (w molˇl1ˇs1) 1,36ˇ106ˇ(stężenie AAPH, w molˇl1).
Na działanie innego układu, wytwarzającego wolne rodniki wskutek
AAPH) i rozpuszczalny w lipidach 2,2-azo-bis(2,4-dimetylowaleronitryl)<br><gap><br>(AMVN), często stosowane w badaniach jako wygodne eksperymentalne źródło wolnych rodników. Homoliza tych związków daje rodniki alkilowe Rˇ (rys.1.3.1), które w reakcji z tlenem tworzą rodniki nadtlenkowe ROOˇ.<br>W temperaturze 3˙7C w roztworze o pH w pobliżu 7 okres półtrwania AAPH wynosi ok. 175 godzin, a szybkość wytwarzania wolnych rodników przez ten związek w ciągu kilku pierwszych godzin po rozpuszczeniu jest praktycznie stała i wynosi (w molˇl1ˇs1) 1,36ˇ106ˇ(stężenie AAPH, w molˇl1).<br>Na działanie innego układu, wytwarzającego wolne rodniki wskutek
