wątrobie, śledzionie i nerkach, przy czym nie jest to wynikiem obniżenia liczby mitochondriów w komórkach. Zmiany te można wyjaśnić na podstawie hipotezy toksohormonu uwalnianego przez nowotwór. Istotnym efektem działania toksohormonu byłoby obniżenie aktywności enzymów antyoksydacyjnych.<br>Transformacja fibroblastów człowieka wirusem SV40 również powoduje obniżenie aktywności peroksydazy glutationowej, transferazy glutationowej i enzymów regenerujących zredukowany glutation.<br>Wiele nowotworów wykazuje niski poziom peroksydacji lipidów i wysoką zawartość witaminy E, co może być wyrazem adaptacji umożliwiającej nieograniczoną replikację. Obserwuje się ogólną zależność: agresywność i proliferacja nowotworów wiąże się z wysokim poziomem antyoksydantów i niską peroksydacją lipidów.<br><br>&lt;tit&gt;3.7.4.8. AIDS&lt;/&gt;<br><br>Infekcja wirusem niedoboru odporności (HIV