nowe wskazanie dla tego leku we wtórnej profilaktyce udarów, ponieważ wyniki badania Progress (na które producent powołuje się w reklamie) wcale o tym jednoznacznie nie świadczą. Ciekawe, dlaczego nasz Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych zaakceptował tuż przed integracją z Unią Europejską to wskazanie. Przed wydaniem tej decyzji wystarczyło zajrzeć do pisma "Lancet" z 29.09.2001 r., gdzie autorzy badania Progress zamieścili jego podsumowanie i wyjaśnili, że monoterapia przy użyciu 4 mg Prestarium nie wpływa na zmniejszenie ryzyka udaru mózgu, a jedynie terapia oparta na kombinacji dwóch leków (4 mg Prestarium i 2,5 mg indapamidu) daje taki rezultat. Nie jest więc