Kontrola resortu wykazała m.in., że departamenty urzędu nie miały prawidłowo zatwierdzonych procedur działania. Minister dodaje, że sytuacja i tak jest lepsza niż rok czy półtora roku temu, kiedy &lt;name type="person"&gt;Pirożyński&lt;/&gt; obejmował stanowisko. Co trzeba więc poprawić? - W tej instytucji jakąkolwiek sprawę załatwia się nieprawdopodobnie trudno, biurokracja jest niewyobrażalna - mówi &lt;name type="person"&gt;Irena Rej&lt;/&gt;, prezes &lt;name type="org"&gt;Izby Gospodarczej "Farmacja Polska"&lt;/&gt;. Urząd oprócz "zwykłej" rejestracji leków zajmuje się prowadzeniem ponownej rejestracji, związanej z naszym przystąpieniem do &lt;name type="org"&gt;UE&lt;/&gt;. Leki sprzedawane w &lt;name type="place"&gt;Polsce&lt;/&gt; muszą mieć dokumentację zgodną z unijną. Mamy na to czas do 2008 roku, trzeba dokonać ponownej rejestracji ponad 15 tysięcy medykamentów.<br>&lt;name type="org"&gt;Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych