strukturą i regulacją promotora genu kodującego e-1,3-glukanazę (białko PR-2). Aby sprawdzić czy promotor genu PR-2 również reaguje na kwas salicylowy, jako na specyficzny wyzwalacz jego działalności, skonstruowano gen - chimerę. Do promotora wyodrębnionego z genu PR-2 dołączono odcinek DNA kodujący e-glukuronidazę (często stosowany w doświadczeniach jako marker ze względu na łatwość wykrywania jej aktywności) i taką chimerę użyto do transformowania roślin tytoniu. W spreparowanych w ten sposób transgenicznych roślinach stwierdzono, że istotnie SA indukuje działanie promotora pochodzącego z genu PR-2, a ten z kolei uruchamia kodowanie glukuronidazy przez sprzężony z nim sztucznie odcinek DNA