we floemie [69]. Dalszy postęp w badaniach przyniosło zastosowanie metod biologii molekularnej, takich jak immunodetekcja, hybrydyzacja kwasów nukleinowych i innych. Za ich pomocą wykazano, że SA wywołuje produkcję białek PR, inicjując ich transkrypcję [29]. W konsekwencji zmapowano nawet w promotorze genu PR-1 te regiony, które są odpowiedzialne za jego ekspresję pod wpływem SA lub infekcji TMV [29]. Podobne badania zapoczątkowano nad strukturą i regulacją promotora genu kodującego e-1,3-glukanazę (białko PR-2). Aby sprawdzić czy promotor genu PR-2 również reaguje na kwas salicylowy, jako na specyficzny wyzwalacz jego działalności, skonstruowano gen - chimerę. Do promotora wyodrębnionego z genu