Typ tekstu: Książka
Autor: Kłyszejko-Stefanowicz Leokadia
Tytuł: Cytobiochemia
Rok: 1995
Autor: Kłyszejko-Stefanowicz Leokadia
Tytuł: Cytobiochemia
Rok: 1995
tuż przed użyciem roztworów ekstrahujących) (por. [108]).
Zabiegiem eliminującym zanieczyszczenia jąder komórkowych materiałem cytoplazmatycznym i błonowym jest dodatkowa, łagodna homogenizacja preparatów jąder w roztworach zawierających niejonowe detergenty, najczęściej Triton X-100 w różnych stężeniach, od 0,1 do 1%, w zależności od tkanki wyjściowej.
W celu zminimalizowania tendencji do agregacji histonów zawierających cysteinę (H3, a w pewnych gatunkach H1 i H4) albo zdysocjowania dimerów połączonych wiązaniami dwusiarczkowymi (SS), zwłaszcza przed elektroforezą żelową, niektórzy badacze dodają do roztworów ekstrahujących drobne ilości antyutleniaczy w postaci: 2-merkaptoetanolu (2-ME), 1% ditioerytritolu (DTE) lub 1% tiodiglikolu (TDG) [108].
FRAKCJONOWANIE ANALITYCZNE HISTONÓW.
Spośród technik służących
Zabiegiem eliminującym zanieczyszczenia jąder komórkowych materiałem cytoplazmatycznym i błonowym jest dodatkowa, łagodna homogenizacja preparatów jąder w roztworach zawierających niejonowe detergenty, najczęściej Triton X-100 w różnych stężeniach, od 0,1 do 1%, w zależności od tkanki wyjściowej.
W celu zminimalizowania tendencji do agregacji histonów zawierających cysteinę (H3, a w pewnych gatunkach H1 i H4) albo zdysocjowania dimerów połączonych wiązaniami dwusiarczkowymi (SS), zwłaszcza przed elektroforezą żelową, niektórzy badacze dodają do roztworów ekstrahujących drobne ilości antyutleniaczy w postaci: 2-merkaptoetanolu (2-ME), 1% ditioerytritolu (DTE) lub 1% tiodiglikolu (TDG) [108].
FRAKCJONOWANIE ANALITYCZNE HISTONÓW.
Spośród technik służących
tuż przed użyciem roztworów ekstrahujących) (por. [108]).<br>Zabiegiem eliminującym zanieczyszczenia jąder komórkowych materiałem cytoplazmatycznym i błonowym jest dodatkowa, łagodna homogenizacja preparatów jąder w roztworach zawierających niejonowe detergenty, najczęściej Triton X-100 w różnych stężeniach, od 0,1 do 1%, w zależności od tkanki wyjściowej.<br>W celu zminimalizowania tendencji do agregacji histonów zawierających cysteinę (H3, a w pewnych gatunkach H1 i H4) albo zdysocjowania <orig>dimerów</> połączonych wiązaniami dwusiarczkowymi (SS), zwłaszcza przed elektroforezą żelową, niektórzy badacze dodają do roztworów ekstrahujących drobne ilości antyutleniaczy w postaci: 2-merkaptoetanolu (2-ME), 1% ditioerytritolu (DTE) lub 1% tiodiglikolu (TDG) [108].<br><br><tit>FRAKCJONOWANIE ANALITYCZNE HISTONÓW.</><br><br>Spośród technik służących
