tylko mogą wywoływać schorzenia, ale także wpływać na skuteczność farmakoterapii. Różnice w budowie DNA powodują, że dana dawka specyfiku dla jednego pacjenta może być zbyt niska, by wywołać efekt terapeutyczny, a dla innego może się okazać toksyczna. Dzięki coraz lepszemu poznaniu ludzkiego genomu możliwe stanie się określenie sekwencji genetycznych pojedynczych nukleotydów charakterystycznych dla każdego pacjenta (od nich zależy m.in. szybkość metabolizmu leków). Być może wkrótce każdy będzie miał własny mikroprocesor, pozwalający lekarzowi ustalić, na jakie leki zareagujemy najlepiej.<br>Venter Craig, szef spółki Celera Genomics wspieranej przez firmę farmaceutyczną Novartis, ogłosił, że do wiosny 2000 r. rozszyfruje 90 proc. ludzkich genów