tryptofanu jest formylokinurenina i kinurenina, fenyloalaniny - tyrozyna i inne izomery hydroksyfenyloalaniny, a tyrozyny - 3,4-dihydroksyfenyloalanina (DOPA).<br>Rekombinacja rodników tyrozylowych zlokalizowanych na tej samej cząsteczce lub na różnych cząsteczkach białka prowadzi do powstawania intra- lub intermolekularnych mostków bityrozylowych. Reszty histydylowe tworzą endonadtlenki, których dalsze przekształcenia dają reszty asparaginylowe lub asparaginianowe (rys. 1.7.6).<br>&lt;gap&gt;<br>Reszty prolylowe ulegają przekształceniu w reszty glutaminianowe i piroglutaminianowe, reszty lizylowe w reszty -aminoadypylosemialdehydowe, a reszty arginylowe - w reszty glutamylosemialdehydowe (rys. 1.7.7).<br>Zazwyczaj uszkodzenie oksydacyjne prowadzi do szybkiej utraty aktywności biologicznej białka. Przykładem służyć może syntaza glutaminianowa, której inaktywacja<br>&lt;gap&gt;<br>jest wynikiem uszkodzenia reszty histydylowej zlokalizowanej