również dziedziczną chorobę - uwarunkowaną nierównomierną syntezą łańcuchów i hemoglobiny) i u chorych z innymi niedokrwistościami, wymagających częstych transfuzji krwi (wzmożony rozpad hemoglobiny prowadzi do uwalniania dużych ilości żelaza z hemu). W krwi chorych na hemochromatozę zdolność transferryny do wiązania żelaza zostaje przekroczona i pojawia się żelazo związane (znacznie słabiej) z albuminą, cytrynianem czy innymi związkami niskocząsteczkowymi. Wyłapywanie tego żelaza przez wątrobę prowadzi do uszkodzenia wątroby. Wzrasta niebezpieczeństwo pojawienia się nowotworów, cukrzycy i objawów reumatoidalnego zapalenia stawów - chorób, w których etiopatogenezie istotną rolę przypisuje się RFT, a zwłaszcza rodnikowi wodorotlenowemu (p. 3.7).<br>Obecność słabo związanego żelaza w płynach ciała można wykryć