wykryć rodzinne predyspozycje do raka sutka i jajnika, które wywołują mutacje genu BRCA1 i BRCA2. U nosicieli tych mutacji prawdopodobieństwo zachorowania określa się na 0,6-0,9. Warto pamiętać, że nowotworem piersi zagrożonych jest ok. 20 tys. polskich kobiet. W ośrodku szczecińskim prowadzone są także badania genetyczne jelita grubego (mutacja genu MTS1) i kilku innych nowotworów. Prof. Jan Lubiński, kierownik Ośrodka Nowotworów Dziedzicznych Pomorskiej Akademii Medycznej przekonuje, że badania genetyczne dają szansę wczesnego wykrycia zmutowanego genu i często całkowitego wyleczenia tej groźnej choroby. Można też opóźnić jej wystąpienie przez zastosowanie <orig>chemoprewencji</> czy nawet zabiegu chirurgicznego. Bardzo dobre efekty daje wczesne