mogą być toksyczne także dla tkanek rośliny gospodarza. U fasoli <foreign lang="lat">Phaseolus vulgaris</> odkryto fazeolinę [15], u soi <foreign lang="lat">Glycine max-hydroksyfazeolinę</> [43], a u lucerny <foreign lang="lat">Medicago sativa-medikarpinę</>. Związki te są podobne pod względem budowy chemicznej do pizatyny i zaliczane są do pterokarpanów, pochodnych pterokarpiny (ryc. 4.1, 4.2). Zarówno odporne, jak i wrażliwe na choroby grzybowe odmiany fasoli wytwarzają fazeolinę. Rośliny odporne produkują jednak ten związek w czasie infekcji szybciej i w większych ilościach. U lucerny inną fitoaleksyną jest kumesterol. W przypadku zetknięcia się rośliny z grzybami niepatogenicznymi wytwarzany jest on również, ale w znikomych ilościach. Kumesterol nagromadza się blisko